Vários trabalhos importantes em câncer de mama foram apresentados Congresso Europeu de Oncologia de 2021 (ESMO Congress), porém o de maior relevância foi o apresentado na Sessão Plenária no dia 18 de setembro de 2021 (Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients (Pts) with HER2+ metastatic breast cancer (mBC): Results of the randomized phase III DESTINY-Breast03 study).

O DESTINY-Breast03, um estudo de fase 3 multicêntrico, comparou um novo medicamento (Trastuzumabe deruxtecan (Daiichi Sankyo – AstraZeneca)) com o até então medicamento de escolha (Trastuzumabe entansina (Roche)) em pacientes com câncer de mama metastático Her-2 positivo que já haviam recebido uma primeira linha de tratamento e haviam progredido.

Um total de 524 pacientes foram randomizados de forma cega (os examinadores não sabiam qual medicamento cada paciente estava recebendo) entre os dois medicamentos citados acima. O end-point primário avaliado foi sobrevida livre de progressão. Após 12 meses de acompanhamento, 34,1% das pacientes recebendo Trastuzumabe entansina (Roche) e 75,8% das pacientes recebendo Trastuzumabe deruxtecan (Daiichi Sankyo – AstraZeneca) não tinham apresentado progressão de doença. Houve diminuição do risco de recorrência da ordem de 72% favorável ao Trastuzumabe deruxtecan (Daiichi Sankyo – AstraZeneca) quando comparado ao tratamento padrão (Hazard ratio = 0,28).

Com estes resultados e após a aprovação pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o Trastuzumabe deruxtecan (Daiichi Sankyo – AstraZeneca) será o novo tratamento para pacientes com câncer de mama metastático Her-2 positivo em 2ª linha de tratamento.